<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-23T13:46:26Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:gumushane-rdlopen.rawdatalibrary.net:gumushane/21965" metadataPrefix="oai_dc">https://gumushane-rdlopen.rawdatalibrary.net/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:gumushane-rdlopen.rawdatalibrary.net:gumushane/21965</identifier><datestamp>2026-10-22T11:46:14Z</datestamp><setSpec>openaire</setSpec><setSpec>driver</setSpec><setSpec>com_gumushane_10000</setSpec><setSpec>col_gumushane_10001</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:title xml:lang="tr">Ratlarda cisplatinin tetiklediği akut nefrotoksisite hasarı üzerine Rosa canina L. (Kuşburnu) ekstraktının etkisinin incelenmesi</dc:title><dc:title xml:lang="en">Investigation of the effect of Rosa canina L. (Rosehip) extract on cisplatin-induced acute nephrotoxicity damage in rats</dc:title><dc:creator>Sema Duygu Çiftçi</dc:creator><dc:contributor>Dr. Öğr. Üyesi Kağan Kılınç</dc:contributor><dc:subject xml:lang="en">Antioxidants</dc:subject><dc:subject xml:lang="en">Rose hip</dc:subject><dc:subject xml:lang="tr">Antioksidanlar</dc:subject><dc:subject xml:lang="tr">Kuşburnu</dc:subject><dc:description xml:lang="tr">Sisplatin, antineoplastik bir kanser ilacıdır. Nefrotoksisite, hepatotoksisite ve ototoksisite başlıca yan etkileridir. Yan etkilerin görülme sebebi oksidan ve antioksidan dengenin bozulmasıdır. Yaptığımız çalışmada zengin polifenolik içeriğe ve antioksidan, antiinflamatuar özelliğe sahip kuşburnu (Rosa canina L.) meyvesinden elde edilen etanolik ekstraktın sisplatin kaynaklı nefrotoksisite üzerine etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Her bir deney grubunda 7'şer rat ile 5 deney grubu (kontrol, sisplatin, yüksek doz (400 mg/kg) kuşburnu, Cis+yüksek doz (400 mg/kg) kuşburnu ve Cis+düşük doz kuşburnu (200 mg/kg) grubu) oluşturuldu. 11 günlük besleme sürecinde kontrol grubuna SF, sisplatin grubuna deneyin 5. günü i.p tek doz Sisplatin (7,5 mg/kg), kuşburnu grubuna deney süresince kuşburnu ekstraktı, tedavi gruplarında ise sisplatin (5. Gün tek doz) ve kuşburnu ekstraktı oral yolla verildi. 12. gün gruplar sakrifiye edildi. Kanda BUN, CREA, TAS, TOS ve böbrek doku homojenizatlarında MDA, SOD, CAT, IL6, TNF-α, TAS ve TOS parametreleri ölçüldü. Gruplar arasında TOS doku, TAS serum dışında anlamlı farklılıklar gözlendi. BUN, doku TAS, serum TOS, MDA, SOD, TNF-α, IL-6 değerlerinin sisplatin grubu ile özellikle yüksek doz kuşburnu grubu arasında anlamlı derecede (p&lt;0.05) farklılık gösterdiği tespit edildi. Sisplatinin böbrekte hasarı ve kuşburnunun önleyici etkisi histopatolojik analizlerle olarak teyit edildi. Özellikle yüksek doz kuşburnu uygulanan grupta düşük doz kuşburnu grubuna göre histoptolojk olarak belirgin iyileşme ve koruma tespit edildi. Sonuç olarak kuşburnu ekstraktının sisplatinin oluşturduğu nefrototoksisite ve oksidatif strese karşı koruyucu etkisi olduğu kanaatine varıldı.</dc:description><dc:description xml:lang="en">Cisplatin is an antineoplastic cancer drug. Nephrotoxicity, hepatotoxicity and ototoxicity are main side effects. The reason for the side effects is the deterioration of the oxidant and antioxidant balance. In our study, it was aimed to investigate the effect of ethanolic extract obtained from rosehip (Rosa canina) fruit, which has rich polyphenolic content and antioxidant and anti-inflammatory properties, on cisplatin-induced-nephrotoxicity. 5 experimental groups (control, cisplatin, high-dose (400 mg/kg) rosehip, Cis+high-dose (400 mg/kg) rosehip and Cis+low-dose rosehip (200 mg/kg), that contain 7 rats in each group) was established. During the 11-day feeding period, SF for the control group, i.p single dose Cisplatin (7.5 mg/kg) on the 5th day of the experiment, orally rosehip extract to the rosehip group throughout the experiment, and cisplatin (5th day single dose) and orally rosehip extract to the treatment groups were given. All groups were sacrificed on 12th day. BUN, CREA, TAS, TOS in blood and MDA, SOD, CAT, IL6, TNF-α, TAS and TOS parameters in kidney tissue homogenates were measured. Significant differences were observed between the groups except TOS tissue and TAS serum. BUN, tissue TAS, serum TOS, MDA, SOD, TNF-α, IL-6 values were found to differ significantly (p&lt;0.05) between the cisplatin group and especially the high dose rosehip group. Kidney damage of cisplatin and preventive effect of rosehip were confirmed by histopathological analysis. Especially high cisplatin + high dose rosehip was found to be more effective histopathologically As a result, it was concluded that rosehip extract has a protective effect against cisplatin-induced nephrototoxicity.</dc:description><dc:publisher>Gümüşhane University</dc:publisher><dc:date>2023</dc:date><dc:type>Master Thesis</dc:type><dc:identifier>https://rdlopen.rawdatalibrary.net/r/gumushane/21965</dc:identifier><dc:language>tr</dc:language><dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights><dc:type>info:eu-repo/semantics/masterThesis</dc:type><dc:identifier>https://gumushane-rdlopen.rawdatalibrary.net/tr/items/gumushane/21965</dc:identifier></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>